关于基因检测

遗传癌症风险的基因检测涉及到什么?

遗传性癌症风险的基因检测寻找与患某些癌症的可能性增加有关的基因(DNA单位)的改变。. 检测可能涉及单个基因或考虑中的一组基因(小组检测)。. 在遗传咨询访问期间讨论基因检测的选择.

已知有许多基因与遗传性癌症风险有关. 例子包括与…相关的基因

基因检测通常是在一个人的血液或唾液样本上进行的. 样本被送到具有高水平测试经验的专业遗传学实验室, 分析数据并解释结果.

测试实验室将结果报告发送给您的遗传学提供者. 一旦收到报告, 您的遗传咨询师将提供您的测试结果，并讨论结果对您和您的家庭可能意味着什么.

所有的癌症都是由人体细胞中的基因突变(显著的基因改变)引起的. 大多数癌症是患者一生中发生的随机基因突变的结果. 突变可能是由环境因素造成的，比如老化、辐射或化学物质. 这些类型的突变不会遗传给下一代.

肿瘤基因检测(对癌症样本进行基因检测)可在某些情况下提供，以获取可能影响一个人的癌症治疗的信息，如果有针对性的治疗是已知和可用的.

肿瘤基因检测的一小部分结果可能意味着相关遗传基因改变的可能性更高.